临沂SGP验厂认可程序,VF验厂评分标准是什么
更新:2025-02-03 08:00 编号:32869032 发布IP:112.24.253.152 浏览:9次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SGP验厂,VF验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SGP验厂(Supplier GuidelineProgram,供应商指导计划)认可程序是一个综合性的评估过程,旨在确保供应商在社会责任、劳工权益、环境保护、商业道德等方面符合和可口可乐公司的期望。以下是SGP验厂认可程序的主要步骤:
一、联系与准备
联系审核机构:
供应商需要与由可口可乐指定的审核机构或认证机构联系,了解SGP验厂的具体要求和申请程序。
准备文件与资料:
供应商需要准备一系列的文件和资料,包括但不限于企业注册证明、员工劳动合同、环境管理文件、质量管理文件、社会责任报告等。这些文件必须真实、完整并符合相关法律和标准要求。
二、提交申请与审核
提交申请:
将准备好的文件和资料提交给审核机构,并填写SGP验厂的申请表格。
文件评审:
审核机构对提交的文件进行评审,确保其符合可口可乐SGP的要求。
审核安排:
审核机构会通知供应商审核的初步安排,包括审核的时间、地点等信息。
三、实地审核
实地检查:
审核团队进行实地审核,检查工厂的生产和管理实践,以确保符合可口可乐的SGP标准。这可能包括检查工厂的设备、操作流程、员工的工作环境和生活条件等。
员工访谈:
审核团队可能会与工厂员工进行访谈,以了解工作条件和员工权益的实际情况。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
VF验厂的评分标准是一个综合评估体系,旨在确保供应商符合VF公司的社会责任、环境和劳工标准。以下是VF验厂评分标准的主要方面:
一、法律合规性
劳动法律法规:工厂必须遵守当地的劳动法律法规,包括工时、工资、加班费等必须符合法定标准。工厂还需提供必要的劳动保护用品,确保员工的工作环境安全。
环保法规:工厂必须符合当地的环保法规,对废水、废气、噪声等进行处理并达标排放。工厂应建立环保管理制度,并配备必要的环保设施和人员。
二、劳工权益
工资和福利:工厂应提供合理的工资和福利,确保员工的收入不低于当地低工资标准,并按法律规定支付加班费。
工作时间:工厂必须确保员工的工作时间符合当地法律法规,通常每周工作时间不应超过法定上限,并确保员工有足够的休息时间。
禁止童工和强迫劳动:工厂不得雇用未满法定工作年龄的儿童,也不得使用强迫劳动。对于未成年工,工厂应确保他们的工作不会对其身心健康造成损害。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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